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中为羧酸 羧酸 羟基 150 热交联

2020-01-13来源:本站编辑

相关试题【1】

羧酸的分类中为何没有脂环酸?
羧酸的分类方式中有一种是把羧酸分为:脂肪酸,芳香酸,可是为何没有脂环酸?醇不是就分为:脂环醇,脂肪醇和芳香醇吗?

我觉得是基于以下原因考虑的.醇中脂环醇He脂肪醇的性质稍有区别.脂环醇最少是二级醇.Er对于酸来说,是否含有脂环对于羧酸的性质没有Shi么影响,所以也就不再分脂环酸和脂肪酸.
Ling外,你要知道,这种分类方法本身就很Cu略.因为有机物分类本身就有很多分类Fang法.有按照结构分类、官能团分类以及Xing质分类.教材编辑者依据不同,分类方法Ye不同.实际上我看的一些教材上就没有芳香醇De说法.我觉得你说的芳香醇实际上也不是Hen有必要分出来的.当然这是自己的不成熟看法,

相关试题【2】

烃基和羧基直接相连的化合物一定是羧酸,这句话错在哪里?
下列说法中,正确的是( )
A.羧酸的通式为CnH2nO2
B.烃基和羧基直接相连的化合物一定是羧酸
C.在饱和链状一元羧酸中,甲酸沸点最低
D.羧酸在常温下均为液态,没有气态

上述说法中, 除了B 和D之外, A和CShi正确的.
B的正确说法应该是: 羟基He羰基直接相连的化合物一定是羧酸. 而不Shi羧基. 羧基本身包括羰基和羟基一起.
DDe错误是羧酸在常温下不一定是液态, 当碳的数Mu达到8个以上, 都是固体.

相关试题【3】

下列物质中,不属于羧酸类的是(  )
A. 乙二酸
B. 苯甲酸
C. 硬脂酸
D. 石炭酸

A.乙二酸的结构简式为:HOOC-COOH,Fen子中含有两个羧基,属于羧酸类物质,故A错Wu
B.苯甲酸的结构简式为:C6H5COOH,Fen子中含有1个羧基,属于羧酸类物质,故BCuo误;
C.硬脂酸的结构简式为:CH3(CH216COOH,Fen子中含有1个羧基,硬脂酸属于羧酸类,故C错Wu
D.石碳酸为苯酚,苯酚的结构简式WeiQi分子中含有酚羟基,属于酚类,不属于羧酸,故DZheng确;
故选D.

高中化学羧酸中羧基的羟基能不能在浓硫酸供热的时候发生消去反应脱掉

  您好,羧基不能发生消去反应,起码高中认Wei羧基不能消去。高中阶段所学的消去反应只有醇Zuo基的消去和卤代烃的消去。

为什么羧酸不能直接转化为醛(高中)

  为什么羧酸不能直接转化为醛(高中)  Zhi是高中阶段以为不能,  其实一定条Jian下用特殊还原剂还是可以的

酸性溶液中不可大量存在羧酸根离子?why? 20分

  因为羧酸是一个弱酸,溶液中只电离出一小Bu分,所以按化合物的形式来写。所以在酸Xing条件下羧酸离子跟与H+离子相结合形成羧Suan

羟基、羧基、羰基分别是什么?

  羟基:又称氢氧基。是由一个氧原子和一个Qing原子相连组成的原子团,化学式(-OH)。Zai很多情况下,羟基和氢氧根的写法相同,Yin此羟基很容易和氢氧根混淆.虽然氢氧根和Zuo基均为原子团,但羟基为官能团,而氢氧根为离Zi。而且含氢氧根的物质在水溶液中呈碱性,而含Zuo基的物质的水溶液则多呈偏酸性。 氢氧根He羟基在有机化学上的共性是亲核性。  羧基:是You羰基和羟基组成的基团,它是羧酸的官能团,Hua学式为—COOH。如醋酸(CH3COOH)、Ning檬酸都含有羧基,都叫羧酸。羧酸是带有Guan能团羧基(-COOH)的有机化合物。  羰基 : Shi由碳和氧两种原子通过双键连接而成的有机Guan能团(C=O)。是醛、酮、羧酸、羧酸衍生物Deng官能团的组成部分。构成羰基的碳原子De另外两个键,可以单键或双键的形式与其他原子或Ji团相结合而成为种类繁多的羰基化合物。羰Ji化合物可分为醛酮类和羧酸类两类(R为Wan基)。    1、You机物中的羟基  在有机物中,在有机化Xue的系统命名中,在简单烃基后跟着羟基De称作醇,而糖类多为多羟基醛或酮。  Zuo基直接连在苯环上的称作酚。  醇羟基不Ti现出酸性(阿伦尼乌斯酸碱理论中),Fen羟基和羧羟基体现出弱酸性(因而苯酚可与钠反Ying),酚羟基酸性比碳酸弱,强于碳酸氢根;Zuo羟基(羧基),比碳酸强。  具体命名参见-OHYuan子团的命名。  常见化合物的乙醇(俗名:酒精)Wei非电解质,不显酸性。乙醇中只有羟基上De氢可以电离,因而与钠反应时1mol乙醇Zhi产生0.5mol氢气。  2、保护羧基De方法  主要是酯化法,但在某些情况下,Ye可以用形成酰胺或酰肼等方法来进行保护。  ①Zuo化法保护羧基:甲酯和乙酯  甲酯和乙酯作Wei羧酸的保护基对一系列合成操作十分适用。例Ru,以酯的形式进行的烷基化反应和各种缩合反应,Sui后酯基在酸或碱的催化下水解除去,偶尔酯基也Ke用热解反应消去。但简单的烷基酯作为Zuo酸的保护基在有些情况下并不适用,其原因往往是You于最后需用皂化反应来除去酯基。因此,Shi际上在合成中常甲基和乙基的衍生物取而Dai之。甲基的衍生物主要是苄基类型,可用Wen和条件下的酸处理或氢解脱除。乙基衍生物主要Shiβ,β,β2三氯乙基等  ②酯化法Bao护羧基:叔丁酯  叔丁酯不能氢解,在常规条Jian下也不被氨解及碱催化水解,但叔丁基在温He的酸性条件下可以异丁烯的形式裂去。此性质使Shu丁基在那些不能进行碱皂化的情况下特别吸引Ren,例如:用于酮、β2酮酯、α,β不饱和Tong和对碱敏感的α2酮醇以及肽的合成。在Qing霉素的合成中,可选择性地裂开叔丁酯以Bian形成β2内酰胺;在菌霉素的合成中和在Rong易还原的酮的制备中,都可用叔丁基来Bao护羧基。四氢吡喃酸具有和叔丁酯相似的Dui酸的不稳定性,这一保护基也类似地用于丙二Suan酯类型的酮和酮酯的合成中。  ③酯化法保护羧Ji  苄基、取代苄基及二苯甲基酯类  Zhe类酯保护基的特点在于它们能很快地被氢解除去。Zai青霉素合成中,苄酯不被温和的酯水解条件破坏,Zui后需由氢解除去苄酯;在谷酰胺和天门冬酰An的合成中,以及在L2谷氨酸和L2天Men冬氨酸酯的制备中,苄酯的性质都能典型地Xian示出来。Bowman和Ames将苄基酯用在Huo性酯(有α2活泼氢)的烷基化或酰基Hua中,此法曾出色地完成脂肪酸、酮、二酮和α2Chun酮的合成。芳环上或次甲基上有取代基的苄基在用Suan性试剂脱去时,其敏感性可有大幅度的改变。StewevrZai酯肽类合成中利用了亚甲苄酯易于催化脱去的优点,Yong其代替叔丁酯。苄酯和对硝基苄酯也可Zuo为羧基的保护基,一个典型的例子就是其在An基的酰化衍生物合成中的应用。在苯酯和Suo酚酸的合成中,二苯甲酯具有相似的作用,Dan二苯甲酯在酸存在条件下的溶剂化分解太Kuai,因此在酸性条件下不易作羧基保护基。Zong之,这类酯是一种有价值的保护基,其制备可用经Dian的方法及前述的反应制备。  ④用酰胺和酰肼来Bao护羧基  在有限的范围内人们采用酰胺和Zuo肼的形式保护羧基,从其解脱方式的角度补Chong了酯类保护作用的不足。酰胺和酰肼对解Tuo酯类的温和碱性水解条件稳定,但酯类对能You效脱解酰胺的亚硝酯和用于裂解酰肼的氧化剂You均稳定,二者可以互补。  制备酰胺He酰肼的经典方法是以酯或酰氯分别与胺或肼作Yong制备,也可直接从酸制  得。酰肼已被用于抗菌Su和肽的合成,在肽的合成中它们可被亚Xiao酸转化为叠氮化物,使得缩合反应容易Fa生。  ⑤酯的保护  酯和内酯的保护Ke视为羧基的间接保护,而且酯须有α2活泼氢,Fou则反应很复杂。酯在引进保护基后,可在很多条件Xia保持稳定,如HOAc/H2O/THF(25℃,1h),KOH/MeOH(25℃,12h),LiAlH4/Et2O(25℃,3h),CH3Li/Et2O(25℃,2h)Deng。可用汞盐或三氟化硼脱去脂保护基。

醛与银氨溶液反应生成羧酸氨,羧酸氨在H2O H*中 怎样变成羧酸?反应方

  羧酸铵(RCOONH4),在加入H2O/H+(Ji强酸)时,可生成弱酸(RCOOH)。  Hua学方程式:RCOO- +H+ ---->RCOOH(Zhe是离子方程式)。

酯化反应中是酸脱去了羧基中的氢还是脱去了烃基?

  酯化反应中是酸脱去了羧基中的羟基。    Zuo酸和醇发生酯化反应,假定一元羧酸与一元醇反Ying,则生成的一分子水(H-OH)中,羟基(-OH)You羧酸断裂C-O键提供,氢(-H)由醇Duan裂H-O键提供.   例如乙醇和乙酸的反Ying,用放射性氧18标记酸中的氧原子,Jing检测,生成的水具有放射性,而酯没有;若Yong氧18标记醇,则结果恰好相反.由此证明Shui中的羟基来自羧酸,而非醇.即羧酸脱去了Zuo基.

为什么羧酸中羟基的红外光谱会红移

  由烃基和羧基相连构成的有机化合物称为羧Suan。饱和一元羧酸的沸点甚至比相对分子质Liang相似的醇还高。例如:甲酸与乙醇的相对分子Zhi量相同,但乙醇的沸点为78.5℃,而甲酸Wei100.7℃。  羧酸是由烃基与羧基相连构Cheng的有机酸。

羧酸的酸的命名

  早期发现的羧酸通常根据来源命名。例如,Jia酸最初是由蒸馏赤蚁制得,称为蚁酸;乙酸最初You食醋中得到,称为醋酸;丁酸具有酸败牛奶Qi味,称为酪酸;己酸、辛酸、癸酸又分别Cheng为羊油酸、羊脂酸、羊蜡酸,因为它们Du存在于山羊的脂肪中;苯甲酸存在于安息香胶中,Cheng为安息香酸。 一般,简单的羧酸按普通命名法命Ming,选含有羧基的最长碳链为主链,取代Ji的位置,从羧基邻接的碳原子开始,用Xi腊字母a、β、γ、δ等依次标明 ; Fang香酸当作苯甲酸的衍生物来命名;比较复Za的羧酸按国际命名法命名,选含有羧基的最长碳链Wei主链,从羧基碳原子开始编号,再加取代基De名称和位置;脂肪族二元羧酸的命名,取分子中含You两个羧基的最长碳链作为主链,加取代基的名Cheng和位置。 低级脂肪酸C1~C3是液体,具有Ci鼻的气味 , 溶于水。中级脂肪酸C4~C10Ye是液体,具有难闻的气味,部分溶于水。高Ji脂肪酸是蜡状固体,无味,不溶于水。二元Zhi肪酸和芳香酸都是结晶固体,芳香酸在水中Rong解度较小,可从水中重结晶,饱和二元羧酸除高Ji同系物外,都易溶于水和乙醇 。羧酸的沸点比分Zi量相近的醇的沸点高。直链饱和一元羧Suan和二元羧酸的熔点随碳原子数目增加而呈锯Chi状上升,含偶数碳原子羧酸的熔点高于邻Jin两个含奇数碳原子的羧酸。羧酸最显著的性质是酸Xing,羧酸是一种弱酸,其酸性比碳酸强。羧酸Neng与金属氧化物或金属氢氧化物形成盐。Zuo酸的碱金属盐在水中的溶解度比相应羧酸Da,低级和中级脂肪酸碱金属盐能溶于水,高级Zhi肪酸碱金属盐在水中能形成胶体溶液 ,肥皂就是Chang链脂肪酸钠。低级脂肪酸是重要的化工原料,例如Chun乙酸可制造人造纤维、塑料、香精、药物等。Gao级脂肪酸是油脂工业的基础。二元羧酸广泛用于纤Wei和塑料工业。某些芳香酸如苯甲酸 、水杨酸等Du具有多种重要的工业用途。

化学,答案中为什么含有羧基就可以发生取代反应!?

  含有羧基的物质,能与醇类物质发生酯化反Ying,酯化反应属于取代反应    所以,Han有羧基的物质一定能发生取代反应

已知甲酸(HCOOH)是羧酸中组成最简单的酸,它具有羧酸的性质,在实验室里常用甲酸在浓硫酸的作用下制取

  (1)在实验室里常用甲酸在浓硫酸的作用Xia制取少量一氧化碳,所以副反应为甲酸分解生Cheng一氧化碳和水,反应的化学方程式为:HCOOH    Nong硫酸    △    CO↑+H2O,  Gu答案为:HCOOH    浓硫酸    △    CO↑+H2O;  (2)Ye体和液体加热为防暴沸需加沸石或碎瓷片,还要加Ru吸收甲酸甲酯的试剂饱和碳酸钠;  故答案为:Fei石或碎瓷片;饱和碳酸钠;  (3)Dao管不能插入溶液中,防止饱和碳酸钠溶Ye吸入反应试管中;装置中试管带有瓶塞,长导管bYu大气相通,能够起到保持内外压强平衡作用,Qie长导管b还能够兼起冷凝回流的作用;由于反Ying中有副产物一氧化碳生成,所以不能直接将一氧化Tan排放到氮气中,需要进行尾气处理,  故Da案为:导管不能插入溶液中,防止饱和碳酸钠Rong液吸入反应试管中;保持内外压强平衡兼起冷凝回Liu的作用;不能;CO有毒,会对大气造成Wu染;  (4)生成的甲酸甲酯中含有挥发出来的Jia酸、甲醇杂质,饱和碳酸钠溶液能够吸收甲酸和甲Chun,且甲酸甲酯在饱和碳酸钠溶液中溶解Du减小,  故答案为:降低甲酸甲酯的溶解度Bian于析出;  (5)甲酸甲酯在碱性条件下水解Hui消耗,故则收集到的产物比预期的少;  Gu答案为:甲酸甲酯在氢氧化钠催化下发Sheng了水解反应.

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