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苯环上标号次序 苯环上的编号顺序

2019-08-13来源:本站编辑

相关试题【1】

苯上各类取代基的优先顺序是怎样的?
比如说有羧基和羟基在同一个苯环上就以"**羟基**酸"来命名.
我想知道比较完整的顺序,谢谢大家了

当环上有多种取代基时,首先选好母体,依Ci编号.选择母体的顺序如下:
-OR,-R,-NH2,-OH,-COR,-CHO.-CN,-CONH2.-COX,-COOR,-SO3H,-COOR,Zheng离子如-NR3+
在这个顺序Zhong,排在后面的为母体,排在前面的为取代基,如:
HO-C6H4(Ben环)-Cl:对氯苯酚

相关试题【2】

苯的同系物命名编号? 苯环上的碳原子的编号是从较复杂的碳原子开始,还是从较简单的开始
我感到很奇怪,为什么有些参考书上是由简到繁,而有些参考书上是由繁到简?各位大虾帮帮忙!

381420685说的不正确.“编号和Zui小”是过去的命名法.1980年,中国化学会公Bu《有机化学命名方法》,规定:位次最Xiao.
苯的同系物,支链按次序规则编号.按Ci序规则,烷基的优先次序为:叔丁基>异丁基>Yi丙基 >丁基>丙基>乙基>甲基.
Ni说的“简到繁”“繁到简”是非常不严谨的Shuo法.
要是还不清楚,可以参考 邢Qi毅 编《基础有机化学》上册

相关试题【3】

苯环上碳原子的编号从复杂的开始
苯环上碳原子的编号从较复杂的开始的,还是从简单的开始?
比如间甲基苯,系统命名是叫3-甲基乙苯,还是叫1-甲基-3-乙苯?
有一本叫的练习册是说"苯环上碳原子的编号从较复杂
的开始的",可别的地方又有1-甲基-3-乙苯的说法,到底哪个对?

建议按1-甲基-3-乙苯命名,高中练习Ce上这种命名方法比较常见

相关试题【4】

关于苯环做取代基
当苯环做取代基时,它和氨基哪个顺序优先?为什么?
误会了。我想说的是一条长链上有苯环和氨基,命名的时候是苯基在前还是氨基在前。

苯基.
各取代基中与母体相连的原Zi按次序规则排列,原子序数大的为较优基团,由于N>C,Yin此苯基应排在氨基前.

相关试题【5】

化学中经常提到苯环上的"位"是指啥
比如说,丹参中丹参醌类化合物1,4,5,8位为α位 ,2,3,6,7位为β位,这个位是顺序是怎么排的?
我是说那个1,2,3位是啥,1位从哪儿开始,为啥从那儿开始.

具有环状结构的一类化合物.构成环的原子Chu碳原子外,还至少含有一个杂原子.杂原子包括氧、Liu、氮等.从理论上讲,可以把杂环化合Wu看成是苯的衍生物,即苯环中的一个或几个CH被Za原子取代而生成的化合物.杂环化合物可以与苯Huan并联成稠环杂环化合物.
最常Jian的杂环化合物是五元和六元杂环及苯并杂环Hua合物等.五元杂环化合物有:呋喃、噻吩、Zuo咯、噻唑、咪唑、唑等.六元杂环化合物有:Zuo啶、吡嗪、嘧啶等.稠环杂环化合物有:Zuo哚、喹啉、蝶啶、吖啶等.杂环化合物中,最小的Za环为三元环,最常见的是五、六元环,其次Shi七元环.
杂环化合物常以俗名命Ming,较少用系统命名.系统命名是指以相应的碳环为Mu体而命名.例如,含两个不饱和键的环戊二烯称Wei茂,与之相应的一种杂环化合物,例如吡咯,Ke以看成是由NH取代了茂中的CH2而成 ,Cheng为氮(杂)茂.依此类推,吡啶称为氮(杂)苯,Zuo啉称为氮(杂)萘等,但一般仍习惯于用俗名命Ming.
杂环化合物的中文名称是以Kou字旁标明其为杂环,另半部分表明杂原子的种Lei.例如,、噻分别表示为含氧、硫的杂环;以Ka、唑、嗪、啶、啉表示为含氮的杂环,Zhe些字是根据英文字的尾音创造的,其中咯、Zuo表示为五元含氮杂环,其余的指六元含氮杂环.Za原子超过一个者分别以二、三等字表示相Tong杂原子的数目,例如?二唑,表示该杂环化He物为含有一个氧和两个氮杂原子的五元杂Huan.在环中不同的原子可有不同的排列方Shi,命名时各原子的位置编号遵循下列原则:①只Han一个杂原子或一个以上相同杂原子的杂环,Za原子编最小号.②含两个不同杂原子时,Bu同杂原子的编号顺序为氧、硫、氮,例如 1,2,3-?Er唑,氧在第一位,两个氮原子分别在第二和第三位 ,Qi余为碳原子的五元杂环化合物.

苯环上连有多个官能团时候如何命名

  当苯环上有两个或多个取代基时,首先选母Ti,然后编号.选择母体的次序:-CO2H、-SO3H、CO2R、COX、 CONH2、 CN、 CHO、 COR、 OH、 NH2、 R、X、 OR.Da致是这个顺序.也就是有不同取代基的Shi候,在最前面的作为母体,位置为1,然后再确定Qi它位次.羟基在卤原子前,所以为酚,羟基为1,Na溴只能是2,4,6了。

苯环上取代优先次序是怎样的

  一、 定位基定位效应  苯环上已有的取Dai基叫做定位取代基。   1、邻对位定位取代基  ①Gai念:当苯环上已带有这类定位取代基时,Zai引入的其它基团主要进入它的邻位或对位,而且第Er个取代基的进入一般比没有这个取代基(即苯)Shi容易,或者说这个取代基使苯环活化。  ②Te征:这类取代基中直接连于苯环上的原子多Shu具有未共用电子对,并不含有双键或三键。  ③Ding位取代效应按下列次序而渐减:  -N(CH3)2 , -NH2 , -OH , -OCH3 , -NHCOCH3 , -R , (Cl,Br,I)   Er甲氨基 氨基 羟基 甲氧Ji 乙酰氨基 烷基 卤素    2、Jian位定位取代基  ①定义:当苯环上己有在Zhe类定位取代基时,再引入的其它基团主要Jin入它的间位,而且第二个取代基的进入比苯要难,Huo者说这个取代基使苯环钝化。  ②特征:取代Ji中直接与苯环相连的原子,有的带有正电荷,You的含有双键或三键。  ③定位效应按下列Ci序而渐减:  -N+(CH3)3 , -NO2 , -CN , -SO3H , -CHO , -COOH  San甲铵基 硝基 氰基 Huang酸基 醛基 羧基    3、Qu代定位规律并不是绝对的。实际上在生成邻位Ji对位产物的同时,也有少量间位产物生成。在Sheng成间位产物的同时,也有少量的邻位和Dui位产物生成。    4、苯环的取代定位Gui律的解释  当苯环上连有定位取代基时,Ben环上电子云密度的分布就发生变化。这种Ying响可沿着苯环的共轭链传递。因此共轭链上Jiu出现电子云密度较大和电子云密度较小的Jiao替现象,从而使它表现出定位效应。  ① Lin对位定位取代基的定位效应:   邻对位定位Qu代基除卤素外,其它的多是斥电子的基团,Neng使定位取代基的邻对位的碳原子的电子云Mi度增高,所以亲电试剂容易进攻这两个位Zhi的碳原子。  卤素和苯环相连时,与苯酚羟基相Si,也有方向相反的吸电子诱导和共轭两Zhong效应。但在此情况下,诱导效应占优势,Shi苯环上电子云密度降低,苯环钝化,故亲电取Dai反应比苯难。但共轭使间位电子云密度降低的Cheng度比邻对位更明显,所以取代反应主要在邻Dui位进行。    ②间位定位基的定位效应:  Zhe类定位取代基是吸电子的基团,使苯环上的Dian子云移向这些基团,因此苯环上的电子云密Du降低。这样,对苯环起了钝化https://www.pufa5.net/question/3c3d5282865148165.html作用,所以较苯Nan于进行亲电取代反应。    ③ 共振理Lun对定位效应的解释  邻对位中间体均You一种稳定的共振式(邻对位定位基的影响)。  Zai间位定位基的影响下,在三个可能的碳正离子中Jian体中,邻对位共振式中正电荷是在连有吸电Zi基的碳上,它使碳正离子中间体更不稳Ding。所以间位碳正离子中间体是最有利的。    Er、二取代苯的定位规律  如果苯环上已Jing有了两个取代基,当引入第三个取代基时,影Xiang第三个取代基进入的位置的因素较多。定Xing地说,两个取代基对反应活性的影响有加和Xing。  1.苯环上已有两个邻对位定位取Dai基或两个间位定位取代基,当这两个定位Qu代基的定位方向有矛盾时,第三个取代基进入的位Zhi,主要由定位作用较强的一个来决定。  2.Ben环上己有一个邻对位定位取代基和一个Jian位定位取代基,且二者的定位方向相反,这时Zhu要由邻对位定位取代基来决定第三个取代基进Ru的位置。  3.两个定位取代基在苯Huan的1位和3位时,由于空间位阻的关系,第San个取代基在2位发生取代反应的比例较小。  Can考资料:有机化学 高等教育出版社...

苯环上的取代基的先后次序的依据(关于命名)

  按照优先次序规则命名

苯环上有取代基如何系统命名

  首先随便选取一个碳为1号碳,然后顺时针Huo者逆时针依次编号,只要使官能团前数字之和最小Jiu行了,没什么特别要求。   Ben的卤代物、烷基代物等,先称呼取代基的位置号和Ming称,再加“苯”字。甲基、乙基等简单烷基的“Ji”字可以省去。(如:1,2-二甲苯) Hai  苯的烯、炔、醇、醛、酮、羧酸、磺Suan、胺基代物等,以取代基的原形作为母体,Xian称“苯”(表示苯基),再称取代基的原形,Bian号时以取代基为主链,苯环为支链,与取Dai基相连的碳为1号碳。(如:苯乙烯)   Fang烃的羟基代物称为酚,对于苯来说是苯酚。Ben环上直接连有两个羟基时叫苯二酚。

苯上各类取代基的优先顺序是怎样的?

  当环上有多种取代基时,首先选好母体,依Ci编号。选择母体的顺序如下:  -OR,-R,-NH2,-OH,-COR,-CHO.-CN,-CONH2.-COX,-COOR,-SO3H,-COOR,Zheng离子如-NR3+  在这个顺序中,Pai在后面的为母体,排在前面的为取代基,如:  HO-C6H4(Ben环)-Cl:对氯苯酚

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