c18色谱柱为何贮存于纯有机溶剂 高效液相色谱仪，跑梯度，如何平衡基线？
2024-05-22m.verywind.com
液相色谱柱怎么换~
苯甲酸和苯磺酰用什么色谱柱和流动相分离 答：C18。根据查询中国化工网显示，C18色谱柱是碳链长度为18的烷基化硅胶柱，常用于疏水性分子的分离，苯甲酸和苯磺酰可以使用C18色谱柱和流动相进行分离，保留时间较长，分离效果较好。
diamonsil C18(2) 如何洗 答：2、色谱柱的保存 1）反相色谱柱每天实验后的保养：使用缓冲液或含盐的流动相，实验完成后应用10%的甲醇/水冲洗45分钟，洗掉色谱柱中的盐，再用甲醇冲洗45分钟。注意：不能用纯水冲洗柱子，应该在水中加入10%的甲醇，防止将填料冲塌陷。（2）长期保存色谱柱：如色谱柱要长时间保存，可以储存于纯甲醇或...
安捷伦高效液相色谱c18柱的洗柱方法 答：第一、安捷伦的色谱柱有很多种，所以要分清类型去冲洗。第二、作为普通C18柱，尤其是硅胶基质的普通C18柱，对酸碱盐以及水，都是造成柱子的损坏的流动相构成。水不能过多（除了带AQ的纯水柱，一般各家品牌都有这款防水柱）我个人认为只要超过80%的水的流动相，都会造成C18的寿命缩短。所以做高水相的...
我们用的C18 柱是 液液分配色谱 还是 液固吸附色谱啊? 如题 我是菜鸟... 答：C18指的是硅胶键合C18填料的色谱柱,填料是固相.而被分离的组分存在于液相.所以是液固型吸附作用色谱.
c18色谱柱可用99%的盐跑吗? 答：C18是反相柱，为什么要用那么高浓度的盐，很容易结晶的，会把柱子堵死。99%的水都不行，一般至少要用10%的有机溶剂，水的量就不能高于90%。
蛋白质谱的原理及使用(三) 答：要回答这个问题,我们先来看看将液相色谱和质谱连接起来,需要面对哪些挑战?液相色谱仪是在常温常压下工作的,柱子是放在空气中运行的,而且样品是溶解在流动相(水或有机溶剂)当中的。而质谱仪需要在真空环境下工作,样品需要从溶液状态转化为气态,而且需要被电离。所以总的来说,我们需要一个电离源,能把样品从常温常压的...
用什么样的色谱柱分离咖啡中的咖啡酸 答：C18柱、氨基柱等。C18柱是一种常用的色谱柱，具有出色的分离效果和稳定性，适用于许多不同类型的化合物，包括咖啡酸。这种柱子具有较高的有机溶剂容量，能够有效地分离咖啡酸和其他化合物。氨基柱也是一种有效的色谱柱，具有高选择性和良好的分离效果。这种柱子通常用于分离具有极性的化合物，如氨基酸和...
离子色谱柱能用纯水冲洗吗,这样是否会影响柱子的性能。 答：第三，如使用过含缓冲盐的流动相的色谱柱，用纯水冲洗，并一定能将缓冲盐完全洗去。因为，由 于缓冲盐难溶于有机溶剂，C18 反相柱中用的填料是在硅胶表面上接上许许多多的C18 长链，相当于一 个疏水的有机相，而硅胶基体被有机物质包裹着，所以用纯缓冲盐水溶液做流动相时也许缓冲盐不容易 到达...
气相色谱柱为什么可以用丙酮,却不能用乙腈 答：因为萃取用的乙腈,就是因为毒,所以想切换溶剂。用乙腈配的标准溶液,分流气体排出应该毒性不大，但是就不能用FID，因不有些检测器是不能用乙腈的。气相色谱柱在石油、化工、生物化学、医药卫生、食品工业、环保等方面应用很广。它除用于定量和定性分析外，还能测定样品在固定相上的分配系数、活度系数、...
如何保护色谱柱延长使用寿命 答：所选用的流动相应与色谱柱、待分析样品相兼容,即样品、样品溶液和流动相是互溶的。流动相能够溶解样品,避免样品沉淀析出;同时还要求流动相与样品不发生化学反应,并且要求与色谱柱不能发生溶解或化学反应。 色谱分析应选择色谱级的流动相。通常分析纯的溶剂含有微量杂质,如有机溶剂中的聚乙二醇、无机铁离子(Fe+)等...
先用95%乙腈+5%水冲洗旧柱子（冲去柱子中残留的缓冲盐和之前难以洗脱的组分），关掉流速，待流速降至0后，把柱子两边的PEAK头拧下来，用配套的塞子将换下的柱子两头堵上，密封保存更换新的色谱柱时，应先将需换上的柱子两边的塞子旋开。
确定好柱子标示的方向后，先接柱子入口端，并使柱子出口端略高于入口端，这样就使流动相流过柱子时能将其中的气泡排出，待气泡排尽后，再接上柱子的出口端，用纯的乙腈小流速冲洗半小时，再用流动相按0.2， 0.5， 1.0逐渐加大流速来冲洗。
扩展资料：
操作注意事项：
为使柱外效应减至最小，使检测结果更加准确，液相色谱仪各装备的管路连接非常重要一般而言，液相色谱仪的第一次安装都是由色谱仪厂家技术员安装完成的，整个液相色谱仪及其配套装备都是安装的很完美的客户后期在更换色谱柱要注意的问题是接头的处理。
一般柱子入口和出口接头为不锈钢卡套接头，当完成第一次安装后，不锈钢卡套已固定死，因此，早更换色谱柱时应当注意的问题是柱子接头处的形状和长度，否则会产生一个非常大的死体积
首先做梯度时基线漂移是正常的，但可以通过以下措施来改善基线漂移的严重程度。
1、做梯度前最好，把色谱柱用纯的有机溶剂冲洗一下或是用新的色谱柱，防止柱内残留物引起基线的漂移。
2、试剂纯度最好都是正规的色谱纯试剂，如何纯度不够，在梯度时，也会出现基线的漂移。
3、控制好室温或柱温，防止有较在的温度波动。
4、进样前，做溶剂空白试验，如果基线漂移严重的话，可以用此空白来扣除，基线漂移会有改观。
