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药品管理法规定有哪些情形药品按假药论处

2024-06-02m.verywind.com
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法律分析:药品管理法规定按假药论处的情形,主要包括国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品、依照药品管理法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照药品管理法必须检验而未经检验即销售的药品、变质的药品、被污染的药品、使用依照药品管理法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的药品、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品。

法律依据:《中华人民共和国药品管理法》 第四十八条 禁止生产(包括配置,下同)、销售假药。有以下两种情形之一的,即为假药:

(一)药品中所含成分与国家药品标准规定的成分不符的;

(二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。这两种情形为假药。

有这些情形的,按假药论处:

(一)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的(二)依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的(三)变质的;

(四)被污染的(五)使用依照本法必须取得批准字号而未取得批准字号的原料药生产的(六)所标明的适应症或功能主治超出规定范围的。

以上六种情形按假药论处。另外明星代言明知是假药的药品会被追究刑责。



  • 按假药论处的情形有哪些
  • 答:按假药论处的情形有国务院药品监督管理部门规定禁止使用;依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售;变质;被污染。 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品,一般包括疗效不确、不良反应大或者有其他原因危害身体体健康的情形,被依法撤销了批准字号或者进口药品注册证书...

  • 简述药品管理法第四十八条假药和按假药论处的情形
  • 答:按照《中华人民共和国药品管理法》第四十八条规定,禁止生产(包括配置,下同)、销售假药。有以下两种情形之一的,即为假药:(一)药品中所含成分与国家药品标准规定的成分不符的;(二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。这两种情形为假药。有这些情形的,按假药论处:(一)国务院药品监督...

  • 简述何为假药,哪些情形可按假药处理?
  • 答:第药品管理法四十八条禁止生产(包括配制,下同)、销售假药。\x0d\x0a有下列情形之一的,为假药:\x0d\x0a(一)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的;\x0d\x0a(二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。\x0d\x0a有下列情形之一的药品,按假药论处:\x0d\x0a(...

  • 什么是假药?按假药论处的几种情况是什么
  • 答:1、《药品管理法》第九十八条规定,有下列情形之一的,为假药:(1)药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的;(2)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。2、有下列情形之一的药品,按假药论处:(1)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;(2)依照本法必须批准而未经批准生产、进口...

  • 《药品管理法》规定按假药论处的惰形有哪些
  • 答:】《药品管理法》规定,禁止生产(包括配制)。销售假药。如有下列情形之一的,为假药:(一)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的;(二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品,按假药论处:(一)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;(二)依照《药品管理...

  • 假药的判定条件
  • 答:法律主观:怎么判断一种药品是否是假药 有下列情形之一的,为假药: (一)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符; (二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品; (三)变质的药品; (四)药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。 法律依据 《中华人民共和国药品管理法》 第九十八条禁止...

  • 《药品管理法》第四十八条规定“禁止生产,销售假药”,“假药”是指什么...
  • 答:有下列情形之一的,为假药:药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的;以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品,按假药论处:国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;变质的;被污染的;使...

  • 国家禁止生产(含配制)、销售假药,哪些为假药?哪些药品按假药论处?
  • 答:《中华人民共和国药品管理法》第四十八条第二款写到:有下列情形之一的,为假药:(一)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的;(二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。《中华人民共和国药品管理法》第四十八条第三款写到:有下列情形之一的药品,按假药论处:(一)国务院药品监督...

  • 药品管理法规定假药是指
  • 答:药品管理法的规定,假药包括以下四种情形:1、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符;2、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品;3、变质的药品;4、药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。只要药品符合上述法律规定的四种情形之一,该药品即为我国药品管理法所规定的假药。假药通常指的是...

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