电源适配器的3C和CQC认证每年都需要对产品进行一次检验吗，具体怎么操作，谢谢 请教一下关于3C认证，CQC和CCAP哪个更具权威性，认证的...
3C认证与CQC认证的主要区别有强制性不同、性质不同、认证产品的范围不同。
一、强制性不同
3C认证是国家强制性认证的，CQC认证为自愿的。
二、性质不同
1、3C认证：是中国政府为保护消费者人身安全和国家安全、加强产品质量管理、依照法律法规实施的一种产品合格评定制度。
2、CQC认证：是代表中国加入国际电工委员会电工产品合格测试与认证组织（IECEE）多边互认（CB）体系的国家认证机构。
三、认证产品的范围不同
3C认证范围是《实施强制性产品认证的产品目录》列出的22大类159种产品。CQC认证范围涉及机械设备、电力设备、电器、电子产品、纺织品、建材等500多种产品。
扩展资料：
3C认证申请流程
企业申请，申请书含申请人、制造商、生产厂和产品的有关信息。每种型号的商品应单独申请。同一型号，不同生产厂家的商品也应单独申请。
1、申请受理
收到符合要求的申请后，CQC向申请人发出受理通知，通知申请人发送或寄送有关文件和资料。同时，CQC发送有关收费和通知，申请人付费后，请按要求填写付款凭证。
2、资料审查
在资料审查阶段，产品认证工程师需对申请进行单元划分。单元划分后，若需要进行样品测试，产品认证工程师向申请人发送送样通知以及相应的付费通知，同 时，通知申请人向相应的检测机构发送样品接收通知。
3、送样的样品接收
样品由申请人直接送达指定的检测机构，检测机构对收致电的样品进行验收，填写样品验收报告，对于不合格的样品将出具样品整改通知，整改后填写样品验收报告。
4、样品测试
样品测试过程中，对于出现的不符合项，申请人应依照样品测试整改通知进行整改。样品测试结束后，检测机构填写样品测试结果通知。
5、工厂审查
对于需要进行工厂审查的申请，检查处组织进行工厂审查。
6、合格评定
产品认证工程师对各阶段的结果进行收集整理后，进行初评，合格评定人员对以上结果进行复评。
7、证书批准
主任签发证书
8、证书的打印、领取、寄送和管理
申请人打印领证凭条，自取或要求寄送证书。
参考资料：百度百科-3C认证
百度百科-CQC认证
7月29日 18:17 “3C”即“CCC”，英文名称为“China Compulsory Certificate”，中文名称为“中国国家强制性产品认证”，这是国家对低压电器、小功率电动机等19类132种涉及健康安全、公共安全的电器产品所要求的认证标准，它包括原来的CCEE（电工）认证、CEMC（电磁兼容）认证和新增加的CCIB（进出口检疫）认证，三者分别从用电的安全、电磁兼容及电波干扰、稳定方面作出了全面的规定标准，是国际准则和国际惯例接轨的一项重大举措。
3C认证标准中包括有一项新增加的PFC（谐波电流限制）电路考核指标，它是专门针对谐波电流问题而制定的。由于半导体变流技术的发展，人们对电能的利用效率得到了大幅地提高，但大量的开关电源和晶闸管的使用也导致了谐波电流的产生。谐波电流具有十分严重的危害性，它一方面加重了电网中线负担，大量非线性负载产生的谐波电流将流过中线造成中线过负荷，严重情况下将烧毁中线，引发火灾；另一方面它又加重了电网高压电容的负担，电网用户变压器一般都接有高压电容用以滤除电网高频干扰，而高频的谐波电流流过电容将使温度上升甚至发生爆炸；另外，谐波电流还能引起电网电压波形畸变，从而影响其他电器产品你的稳定运行。而PFC不但对180V—265V间的电压波动有完全的控制能力，可对电压的稳定起到保护和控制作用，还可避免由于不稳定电流而引起的各种电脑故障，能完全避免谐波电流带来的危害，有效提高公用电网的纯洁度，从而大幅提高电源的安全性能，并使用户利益得到切实保障。不过由于PFC电路的应用，每个PC电源将需要增加10—15元人民币的生产成本。
电源适配器获得3C认证后需要对产品进行监督检查，内容如下：
《电气电子产品类强制性认证实施规则》第4.6 获证后的监督：
4.6.1 获证后监督的内容
获证后监督包括年度跟踪检查，以及认证机构对其认证的产品实施的跟踪调查。
4.6.2 年度跟踪检查
认证机构在进行常规年度跟踪检查时，应优先安排在企业的生产季度内进行，并应优先采用不预先通知被检查方的方式进行检查。
特殊跟踪检查原则上采取不预先通知被检查方的方式进行检查。
同一生产场地、不同生产者（制造商），应分别接受跟踪检查。
认证委托人应在规定的周期内接受跟踪检查，否则按不能接受跟踪检查处理。
4.6.2.1 跟踪检查频次
一般情况下，从初始工厂检查起，每12个月内至少进行一次跟踪检查。
认证机构应根据获证产品的安全等级、产品质量稳定性以及产品生产企业的良好记录和不良记录情况等因素，对获证产品及其生产企业进行跟踪检查的分类管理，确定合理的跟踪检查频次。
4.6.2.2 跟踪检查内容
年度跟踪检查包括工厂产品质量保证能力的复查和认证产品一致性检查，必要时抽取样品送实验室检测，见4.6.3。
认证机构根据工厂质量保证能力检查实施细则的要求，对工厂进行质量保证能力复查。获证产品一致性检查的内容与工厂初始检查时的产品一致性检查内容基本相同。
此外，还应按照《信息技术产品强制性认证工厂质量控制检测要求》（见附件3）进行核查，以及检查“CCC”标志和认证证书的使用情况。
4.6.2.3 跟踪检查时间
工厂跟踪检查时间根据获证产品的单元数量确定，并适当考虑工厂的生产规模和分布，一般为1至2个人日。
4.6.2.4 跟踪检查结论
检查组向认证机构报告跟踪检查结论。跟踪检查结论为不合格的，检查组直接向认证机构报告不合格结论；发现不符合项的，工厂应在40个工
作日内完成整改，认证机构（检查组）采取适当方式对整改结果进行验证；未能按期完成整改或整改不符合要求的，按跟踪检查结论不合格处理。
4.6.3 抽样检测
需要时，由认证机构组织实施抽样检测，抽样检测的样品可以根据实际情况选择在市场/企业销售网点现场、生产线末端、仓库等场所随机抽取。同种产品抽样检测的数量为1台。
抽样检测由认证机构指定的实验室在20个工作日内完成。
认证型式试验检测项目均可作为抽样检测项目，认证机构可针对不同产品的不同情况，以及其对产品安全性或电磁兼容性的影响程度进行部分或全部项目的检测。
4.6.4 跟踪检查结果的评价
年度跟踪检查合格后，可以继续保持认证资格、使用认证标志。不合格的，按照5.3规定执行。
4.6.5 认证机构的跟踪调查
认证机构应根据《认证认可条例》的要求对其认证的产品实施有效的跟踪调查，并根据跟踪调查的结果对认证证书的状态进行相应的处理。
