什么是假药？什么情况下的药品按假药论处？ 假药的定义：什么情形下的药品按假药论处？

什么是假药？按假药论处的情形有哪些？~

有下列情形之一的，为假药：
（1）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；
（2）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
有下列情形之一的药品，按假药论处：
（1）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；
（2）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；
（3）变质的；
（5）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；（6）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。

】《药品管理法》规定，禁止生产（包括配制）。销售假药。如有下列情形之一的，为假药：（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品，按假药论处：（一）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；（二）依照《药品管理法》必须批准而未经批准即生产、进口，或者依照《药品管理法》必须检验而未经检验即销售的；（三）变质的；（四）被污染的；（五）使用依照《药品管理法》必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；（六）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。

什么是假药、劣药？什么情况下的药品按假药、劣药论处？答：《药品管理法》规定，禁止生产（包括配制）。销售假药。如有下列情形之一的，为假药：（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品，按假药论处：（一）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；（二）依照《药品管理法》必须批准而未经批准即生产、进口，或者依照《药品管理法》必须检验而未经检验即销售的；（三）变质的；（四）被污染的；（五）使用依照《药品管理法》必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；（六）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。 《药品管理法》规定，禁止生产、销售劣药。 有下列情形之一的药品，按劣药论处：（一）未标明有效期或者更改有效期的；（二）不注明或者更改生产批号的；（三）超过有效期的；（四）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；（五）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；（六）其他不符合药品标准规定的。

法律上的假药和普通人认知中的假药还是有差距的...比如我们常见的披着食准字的"胶囊"们，虽然没说它是药准字，但所有宣传用语都暗示自己是药品，也应该归为假药一类。还有一些因为制度不完善和执行力度不够，明明含有违禁成分，但依然获有"药准字"的药，也应该属于假药之列。

1.《药品管理法》第四十八条规定“禁止生产,销售假药”,这里提到的“假...

答：《中华人民共和国药品管理法》第四十八条 禁止生产（包括配制，下同）、销售假药。有下列情形之一的，为假药：（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品，按假药论处：（一）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；...

构成生产销售假药罪中的假药是指什么?

答：一、构成生产销售假药罪中的假药是指什么？"假药"，是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定属于假药和按假药处理的药品、非药品。有下列情形之一的，为假药：1、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符;2、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品;3、变质的药品;4、药品所标明的适应症...

《药品管理法》第四十八条规定“禁止生产,销售假药”,“假药”是指什么...

答：有下列情形之一的，为假药：药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品，按假药论处：国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；变质的；被污染的；使...

我国《药品管理法》所规定的假药,劣药指的是什么

答：《中华人民共和国药品管理法》第四十八条禁止生产（包括配制，下同）、销售假药。有下列情形之一的，为假药：（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品，按假药论处：（一）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；（...

可以认定为假药的情形有哪些

答：二、认定为假药的情况如下：1、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符；2、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品；3、变质的药品；4、药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。三、非法销售假药罪的量刑标准是什么生产、销售假药的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金；对人体健康造成...

假药劣药的定义是什么

答：根据《中华人民共和国药品管理法》第四十八条规定： 禁止生产(包括配制，下同)、销售假药。有下列情形之一的，为假药： (一)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的； (二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。 有下列情形之一的，按假药论处： （一）国务院药品监督管理部门规定禁止...

什么是假药何谓假药

答：2、在目前我国的法律规定中，如果药品所含成分与国家的药品规定不符，也是被称为假药的。3、而且在我国国内并未批准上市使用生产的药物也是被称为假药，就算有一些进口药品在国外已经上市广泛使用，但是只要在我国还没有被食品、药品监督管理局批准上市，在我国范围内使用都是属于假药的。4、另外还有一些...

假药和劣药有什么区别?

答：1、假药，药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符；以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品；2、药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药；3、其他劣药论处。未标明有效期或者更改有效期的；不注明或者更改生产批号的；超过有效期的；直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；擅自添加着色剂、...

什么是假药?什么是劣药?

答：假药是指药品所含成份，与国家药品标准规定的成份不符的，以非药品冒充药品或者以他种药品，冒充此种药品的。有下列情形之一的药品，按假药论处：1.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的 2.依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的。3.变质的、被污染的。劣药是...

假药和劣药的最新规定

答：有下列情形之一的，为假药:（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符；（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品；（三）变质的药品；（四）药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。有下列情形之一的，为劣药：（一）药品成份的含量不符合国家药品标准；（二）被污染的药品；（三...