ISO9001:2008质量管理体系内部审核员考试试题,有人帮忙解答一下吗? iso9001:2008质量管理体系内部审核员考试试题,有人...
2024-06-01m.verywind.com
ISO9001:2008版质量管理体系内部审核员笔试试卷,有人帮忙解答一下吗?~
2.1审核4.2.4品质记录控制要项时,审核员可查证哪些相关记录以证明其符合性(3种以上)
看标准文本，有记录要求的有很多，如管理评审记录、培训记录、顾客要求评审记录（合同评审）、产品实现过程中策划要求的记录。一般查实现过程中的记录，如开发的输入、评审、验证、需要确认过程的确认记录、坚实和测量设备检定记录、不合格品控制记录等。
2.2请回答审核8.2.2品质系统审核要项时,审核员常见的查检要点
按照标准条款，查审核方案、审核计划、审核范围、审核员本身、审核记录、审核结论、不符合项整改的追踪。
2.3请简答4.2.3文件与资料管理要项之要求
按4.2.3的a）~f）
2.4请简答管理审查与内部品质审核之区别与联系
区别：
管理评审时最高管理者组织，目的检查体系的适宜性、充分性、有效性；
内审的目的：检查体系的符合性、有效性。
联系：
内审结果是管理评审的输入。
2.5请简述不合格品管理与纠正预防措施之区别与联系
区别：
不合格品控制主要目的防止不合格品的误用。
纠正预防措施目的，防止错误重复发生或潜在的错误发生。
联系：
不合格品管理提供了纠正预防措施的机会。
三.案例分析:(7分*5=35分)
3.1审核员在抽查公司设计和品管及生产部门中4位员工,其回答公司之品质方针政策时有一名完全正确,另一名顺序错误,有一名答对一部份,另一名则完全不知道.
请分析:
4.1.1不符合条文,程序 5.3 d)
原因:要求5.3 质量方针d) 在组织内得到沟通和理解；
4.1.2审核员在记录时应记录之内容有:
按检查单要求，记录时间、地点、人物、与检查条款相关的事实（交谈、观察等手段）、评价等；注意可追溯性的唯一标识。
3.2审核员在抽查某张设计图面时发现有更改的现象,但只有更改的时间,责无更改之人员签名,请问:
4.2.1不符合程序,条文 7.3.7
4.2.2审核员在记录时应记录之内容有:
某某部门，审核时间，
抽查某张设计图面（图号）时发现有更改的现象,但只有更改的时间（年月如）,责无更改之人员签名。
不符合标识。等
3.3审核员在工作现场发现某作业员工位有一支卡尺,无标签但有公司之财产编号,请判断是否存在不符合,如
4.3.1不符合,则不符合程序,条文 7.6 c)
4.3.2符合,原因:某 标准7.6要求：测量设备c) 能够识别，以确定其校准状态；
4.3.3无法判断,还需查证: 如果慎重一点，
查问卡尺在实际作业中有没有测量作用，如没有，只是当作画线的靠山，可以不判；
另查问标识的办法，是否规定不适标识在卡尺上，而是用其他合适的办法？
3.4审核员询问某位从事测试之作业人员其在上岗前有班长作业示范后便开始测试,请问是否存在不符合,如
4.4.1存在,不符合程序,条文
4.4.2不存在,原因:
4.4.3无法判断,还需查证:
查问该测试作业的有效性。
3.5审核员发现在仓库不合格与合格品和待检验品存放在一起,仓管员回答都认应识这些产品,还没发生过用错现象,只是位置不足没办法区分而公司高层主管都知道,并没有指出要改进,请问是否存在不符合,如
4.5.1,存在,不符合程序,条文. 7.5.3
组织应在产品实现的全过程中，针对监视和测量要求识别产品的状态。
4..5.2不存在,原因:
4.5.3无法判断,还需查证:
建立去外审员吧看看，或者去 质量人之家论坛 问问，那里有很多做外审员的老师。
我这里帮你答一个吧，其它真心没空一个一个答了，哈哈请理解。
审核4.2.4品质记录控制要项时,审核员可查证哪些相关记录以证明其符合性(3种以上)
记录其实都可以查。一、查文件控制的记录，如文件的收发，编号。二、产品的检验记录。三不合格品的记录。四、内审记录。五、管理评审的记录等等。太多可以查了。
请回答审核8.2.2品质系统审核要项时,审核员常见的查检要点
8.2.2 是内审 。 对于内审，一般要查看内审控制程序、内审的策划，如审核方案、审核计划、审核员的资质，首末次会议的记录，检查表的编写、审核报告、不符合项报告等。
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简述ISO9001:2008 标准八个章节的名称有哪些? 答：拓尔德能源一直遵照ISO9001：2008 标准生产锂电池，ISO9001：2008 标准八个章节的名称是：①范围，②引用标准，③术语和定义，④质量管理体系，⑤管理职责，⑥资源管理，⑦产品实现，⑧测量、 分析和改进
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ISO9001:2008的八大模块/主要内容是? 答：八大章：1范围，2 引用标准，3术语和定义，4质量管理体系，5管理职责，6资源管理，7产品实现，8测量分析和改进 八大管理原则：1 以客户为关注焦点 2领导作用 3全员参与 4过程方法 5管理的系统方法 6持续改进 7基于事实的决策方法 8与供方互利的关系 ...
GB/T 19001-2008 (ISO 9001:2008)标准条款号 4.2.3的内容是什么?_百度... 答：你好!以下是ISO9001：2008标准4.2.3<文件控制>条款内容，希望能帮到你!质量管理体系所要求的文件应予以控制 应编制形成文件的程序，以规定以下方面所需的控制：a) 文件发布前得到批准，以确保文件是充分与适宜的；为文件的充分性 与适宜性，在文件发布前进行批准。b) 必要时对文件进行评审与更新，并...
什么是ISO 有几个体系? 答：iso体系是国际标准化组织（简称iso）建立的组织内部管理体系，目前已经有10多个体系，还在不断扩展中，包括iso9001质量、iso14001环境、iso45001职业健康、iso22000食品安全、iso27000信息安全等体系，三体系是iso体系中用途最广泛、最常见的体系，为iso9001质量、iso14001环境、iso45001职业健康，我国翻译后等同...
什么是iso9001质量管理体系? 答：iso9001质量管理体系：ISO9001是ISO9000族标准所包括的一组质量管理体系核心标准之一。ISO9000族标准是国际标准化组织（ISO）在1994年提出的概念，是指“由ISO/Tc176（国际标准化组织质量管理和质量保证技术委员会）制定的国际标准。ISO9001用于证实组织具有提供满足顾客要求和适用法规要求的产品的能力，目的...
1 有不符合
\试验报告不符合产品检验规范规定,但检验员说，这两种方法是等效的;
\8.2.4;
\应保持符合接收准则的证据,检验员试验报告为40℃，15小时与接收准则规定不一致;
\一般不符合.
2 有不符合
\包装车间正在包装的一批配件,未有质检报告,质检部还不知道,就要发给顾客;
\8.2.4;
\除非得到有关授权人员的批准,适当时得到顾客的批准,否则----不得向顾客放行产品和交付服务;
\一般不符合
我的E-MAIL是LYCWAWJ@SOHU.COM有问题可探讨
1、不符合标准ISO9001:2008标准7.2.2中“组织应评审与产品有关的要求。评审应在组织向顾客作出提供产品的承诺（如：提交标书、接受合同或订单及接受合同或订单的更改）之前进行”的要求。
2、不符合标准ISO9001:2008标准“6.2.1
总则
基于适当的教育、培训、技能和经验，从事影响产品要求符合性工作的人员应是能够胜任的。”的要求。
3、不符合标准ISO9001:2008标准“8.2.1
顾客满意
组织应监视顾客关于组织是否满足其要求的感受的相关信息，并确定获取和利用这种信息的方法”的要求。
4、不符合标准ISO9001:2008标准“7.4.1
采购过程
组织应根据供方按组织的要求提供产品的能力评价和选择供方”的要求。
5、不符合标准ISO9001:2008标准“8.5.2
纠正措施
组织应采取措施，以消除不合格的原因，防止不合格的再发生”的要求。
2.1审核4.2.4品质记录控制要项时,审核员可查证哪些相关记录以证明其符合性(3种以上)
看标准文本，有记录要求的有很多，如管理评审记录、培训记录、顾客要求评审记录（合同评审）、产品实现过程中策划要求的记录。一般查实现过程中的记录，如开发的输入、评审、验证、需要确认过程的确认记录、坚实和测量设备检定记录、不合格品控制记录等。
2.2请回答审核8.2.2品质系统审核要项时,审核员常见的查检要点
按照标准条款，查审核方案、审核计划、审核范围、审核员本身、审核记录、审核结论、不符合项整改的追踪。
2.3请简答4.2.3文件与资料管理要项之要求
按4.2.3的a）~f）
2.4请简答管理审查与内部品质审核之区别与联系
区别：
管理评审时最高管理者组织，目的检查体系的适宜性、充分性、有效性；
内审的目的：检查体系的符合性、有效性。
联系：
内审结果是管理评审的输入。
2.5请简述不合格品管理与纠正预防措施之区别与联系
区别：
不合格品控制主要目的防止不合格品的误用。
纠正预防措施目的，防止错误重复发生或潜在的错误发生。
联系：
不合格品管理提供了纠正预防措施的机会。
三.案例分析:(7分*5=35分)
3.1审核员在抽查公司设计和品管及生产部门中4位员工,其回答公司之品质方针政策时有一名完全正确,另一名顺序错误,有一名答对一部份,另一名则完全不知道.
请分析:
4.1.1不符合条文,程序 5.3 d)
原因:要求5.3 质量方针d) 在组织内得到沟通和理解；
4.1.2审核员在记录时应记录之内容有:
按检查单要求，记录时间、地点、人物、与检查条款相关的事实（交谈、观察等手段）、评价等；注意可追溯性的唯一标识。
3.2审核员在抽查某张设计图面时发现有更改的现象,但只有更改的时间,责无更改之人员签名,请问:
4.2.1不符合程序,条文 7.3.7
4.2.2审核员在记录时应记录之内容有:
某某部门，审核时间，
抽查某张设计图面（图号）时发现有更改的现象,但只有更改的时间（年月如）,责无更改之人员签名。
不符合标识。等
3.3审核员在工作现场发现某作业员工位有一支卡尺,无标签但有公司之财产编号,请判断是否存在不符合,如
4.3.1不符合,则不符合程序,条文 7.6 c)
4.3.2符合,原因:某 标准7.6要求：测量设备c) 能够识别，以确定其校准状态；
4.3.3无法判断,还需查证: 如果慎重一点，
查问卡尺在实际作业中有没有测量作用，如没有，只是当作画线的靠山，可以不判；
另查问标识的办法，是否规定不适标识在卡尺上，而是用其他合适的办法？
3.4审核员询问某位从事测试之作业人员其在上岗前有班长作业示范后便开始测试,请问是否存在不符合,如
4.4.1存在,不符合程序,条文
4.4.2不存在,原因:
4.4.3无法判断,还需查证:
查问该测试作业的有效性。
3.5审核员发现在仓库不合格与合格品和待检验品存放在一起,仓管员回答都认应识这些产品,还没发生过用错现象,只是位置不足没办法区分而公司高层主管都知道,并没有指出要改进,请问是否存在不符合,如
4.5.1,存在,不符合程序,条文. 7.5.3
组织应在产品实现的全过程中，针对监视和测量要求识别产品的状态。
4..5.2不存在,原因:
4.5.3无法判断,还需查证:
建立去外审员吧看看，或者去 质量人之家论坛 问问，那里有很多做外审员的老师。
我这里帮你答一个吧，其它真心没空一个一个答了，哈哈请理解。
审核4.2.4品质记录控制要项时,审核员可查证哪些相关记录以证明其符合性(3种以上)
记录其实都可以查。一、查文件控制的记录，如文件的收发，编号。二、产品的检验记录。三不合格品的记录。四、内审记录。五、管理评审的记录等等。太多可以查了。
请回答审核8.2.2品质系统审核要项时,审核员常见的查检要点
8.2.2 是内审 。 对于内审，一般要查看内审控制程序、内审的策划，如审核方案、审核计划、审核员的资质，首末次会议的记录，检查表的编写、审核报告、不符合项报告等。
