母亲有大前庭遗传基因,父亲正常,但女儿有大前庭怎么回`事，照这许情况女儿应该不会有问题的呀 第一个孩子正常,第二个大前庭,是不是抱错了

孩子大前庭怎么办？~

大前庭的孩子是基因遗传造成的，虽然父母没有，但是父母携带隐性基因。现在还没有技术可以治疗。大前庭的孩子听力受到影响，抓紧进行语言的训练。平时多注意，避免摔倒受伤。孩子大一点儿就会稳定一些。

大前庭有可能是基因隐性遗传，及正常的人也可能生出大前庭的孩子。

大前庭水管是遗传性疾病，属常染色体隐性遗传

父母只要有一方有疾病，孩子就有1/2的几率有大前庭。

是有遗传概率的，

遗传有概率，显性也是正常的。

前庭会遗传下一代嘛
2018-07-09 21:21:59 来源：大众养生网
最先这对这一问题我们需要确立是，大前庭功能的确是归属于遗传的病症。假如爸爸妈妈一方身患本病，另一方是身心健康的，融合以后的小孩子很有可能是有大前庭功能的，假如您自身便是病人，为垂青考虑到，建议您立即到医院开展查验。大前庭功能怎么会基因遗传下一代，换句话说它是怎么基因遗传的呢？
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大前庭会遗传下一代嘛
大前庭功能归属于遗传性疾病，与平常人融合下一代可能会基因遗传，建议到医院咨询医师。
大前庭功能，即前庭功能导水管扩张综合征的小孩主要表现为英语听力忽然降低或时断时续的波动，因此父母和我们验光配镜师都觉得疑惑，非常是父母很急，由于有医生说她们的小孩一定会全聋，务必立刻做人工耳蜗，大伙儿了解这一手术治疗终究是个外伤，并且价格比较贵，并不是每一个家中都想干或是能承担的，我觉得在这儿介绍一下前庭功能导水管扩张综合征究竟是什么原因。
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大前庭会遗传下一代嘛
伴随着当代科技进步的发展趋势，确诊水准的提升，很多新的病症被发觉，大前庭功能导水管综合征（LVAS）便是70年代末伴随着CT的面世才被发觉的一种新的致聋病症，具体表现为儿童波动性感迷人音神经性耳聋额度眩晕。1978年被宣布取名为LVAS,是一种先天财产病症，一般觉得是常染色体隐性遗传，或个人基因变异引发。
前庭功能导水管扩张外，不合拼别的耳道畸型。
觉得响声的关键构造-耳道由骨迷了路和膜迷了路构成，膜迷了路内由内组织液，内组织液的一切正常新陈代谢对保持一切正常的英语听力是尤为重要的!前庭功能导水管将膜迷了路与内淋巴结囊相接，而一切正常尺寸的前庭功能导水管是保持内组织液新陈代谢所务必的。
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大前庭会遗传下一代嘛
因为先天性生长发育出现异常造成前庭功能导水管扩张时，内组织液可经扩张的前庭功能导水管从内淋巴结囊逆流于内耳或前庭功能，损害觉得毛细胞出现耳聋或眩晕。在耳朵CT或MRI影象操作者中存有大前庭功能导水管者占1%；患者出世时英语听力一般贴近一切正常，大部分在3-4岁病发；发烧感冒和创伤经常是病发的发病原因，即便是轻度的创伤也可造成中重度感音性神经性耳聋和眩晕。
选用神经营养成分剂医治，有一定实际效果，一部分患者的英语听力可修复到原先水准，但仍较一切正常少年儿童英语听力差，英语听力非常容易波动，现阶段未有特效的治疗方法。

大前庭bai导水管综合征又称先天性前庭水管du扩大，是一种常染色体隐性遗传病zhi，家庭中多为单dao个个体发病。本病除了前庭导水管扩大外，并不合并其他内耳畸形。
病人一般在2岁左右发病，感冒和外伤常常是其发病的诱因，主要表现为听力波动性的下降，即听力下降后又会慢慢的恢复，然后又会再次下降，经过几次下降后，听力会完全消失，形成极重度耳聋。少数患者会表现出突发性的耳聋，也有的会有发作性的眩晕伴随波动性的听力下降。
本病目前还没有有效的治疗方法，助听器和人工耳蜗植入是患儿改善听力的唯一手段，有残余听力的可佩戴助听器，而听力损失极为严重，助听器达不到有效补偿者，或渐进性听力下降的应考虑人工耳蜗植入。

双亲都正常,却生出一个有自闭症的女儿。是基因突变的结果,还是环境导致...

答：指责。可以说自闭症是夫妻两个人的贡献，“军功章”里有他一半，也有你一半。结合大量的科研结果就可以知道，目前还并未没有发现所谓的“自闭症基因”，更无法确定该致病基因是来自父亲还是母亲。自闭症家长要正确看待这种错误提法，不要因为一纸模糊的报告或是其它一些不靠谱的言论影响正常的家庭关系。

我母亲是聋哑人,父亲正常,哥哥和我也是健康的,我男朋友也正常健康,生 ...

答：你妈妈的聋哑是后天形成的，不是基因变异，你确定的话，就没有问题。如果是基因变异，那么:聋哑分为先天聋哑与后天聋哑.后天聋哑为婴儿出生后因传染病,药物等各种外因造成,不会遗传.而先天性聋哑也并不一定是遗传的：孕妇在怀孕早期,胚胎各系统还未分化完全,若遭遇有害物质的侵袭,诸如母体感染病毒,受...

父亲有蚕豆病,母亲正常,生出来的女儿会有蚕豆病吗?

答：2)如果父亲为患者(X病基因),母亲正常,儿子一定正常,女儿一定携带该基因。 3)如果母亲为杂合子(只有X有病基因),父亲正常,儿子有50%机会患病,50%机会正常;女儿有50%机会携带该基因。 常见咨询问题 G6PD缺乏症的遗传方式 G6PD缺乏症属X连锁不完全显性遗传,酶缺乏的表现度不一,一些女性杂合子酶活性可能正常。男性...

父母正常,儿子正常,女儿患病,问致病基因存在于性染色体还是常染色体...

答：是常染色体。应为父亲正常，儿子正常，所以Y染色体是正常的。父母都没病，女儿有病，说明是隐性遗传病。如果是伴X隐性遗传病的话，父亲就应该表现出病状。所以只能是常染色体隐性遗传病。

一女孩子父亲色觉正常母亲可能携带色盲基因该女孩携带色盲基因概率是...

答：★女孩带有色盲基因几率分别为50%和0%★。●。这是根据遗传基因的结构如下：2种情况 1）.XY（父亲） XXh（母亲）↓ ↓ X Xh ↓ XXh(女孩)50%携带者 2）.XY（父亲） XX（母亲）↓ ↓ X X ↓ XXh(女孩)100%正常 答案：1）母亲是携带者则女孩50%携带者。她和正常男孩所生...

孩子的智商主要遗传自母亲的说法,是否靠谱?遗传基因到底有多大...

答：智商的确有一定的遗传性智商的确有一定的遗传性，但同时也会受到环境、营养、教育等后天因素的影响。据科学家评估，遗传对智商的影响能够达到一半多，就遗传本身而言，孩子的智商主要遗传自母亲，因为人类决定智力的基因大多集中在X染色体上，而母亲只提供X染色体，父亲则在X或Y染色体中二选一，所以在男孩...

...是一种显性遗传病.若母亲为多指(Aa),父亲正常,其子女中患者出现的百...

答：答：（1）题干中告诉多指畸形病是一种显性遗传病，就告诉我们这种病是由显性基因A控制的．当隐性正常基因a遇到致病基因A时，显示的性状是多指畸形遗传病，只有隐性纯合时，即基因型为aa时，才表现为正常．AA与Aa这两种基因型都会出现遗传病症．（2）题干得知母亲的基因型为Aa，父亲正常，故父亲的基因...

母亲色盲,父亲正常,子女患色盲病的几率是多少?(以遗传图解的形式写出...

答：母亲色盲，父亲正常，子女患色盲病的几率是50%。如下图所示：红绿色盲的遗传方式是X连锁隐性遗传。男性仅有一条X染色体，因此只需一个色盲基因就表现出色盲。女性有两条X染色体，因此需有一对致病的等位基因才会表现异常。父亲正常，母亲色盲，所生男孩全部色盲，女孩全为基因携带者。

...已知男方父亲患白化病,女方父母均正常,但其弟弟也患有白化病。_百度...

答：白化病是常染色体隐性遗传的，男方父亲患病母亲不患病，则父亲的基因型是aa，母亲是Ax（x为未知），该男子不患病，其基因型一定是Aa，概率为一；女方父母不患病，本身也不患病但是其弟弟患病，则父母的基因型是Aa，所以女方Aa的概率为2/3，AA的概率为1/3.因此生出患白化病孩子[aa]的概率为2/3乘以1...