黑龙江省有哪些兽药GMP验收通过企业答：哈尔滨维科生物技术开发公司 哈尔滨市宏达动物药品厂 哈药集团制药总厂 黑龙江省富裕县富隆兽药有限公司黑龙江省化血研生物技术有限公司1 北安市飞龙动物药厂 黑龙江省生物制品一厂 哈尔滨市和平兽药有限公司 哈药集团有限公司兽药厂哈尔滨市华农威普动物保健品有限公司 哈尔滨市中大兽药有限责任公司1 黑龙江双翼...
兽药gmp是什么意思?答：兽药GMP（Good Manufacturing Practice）是指兽药生产过程中遵循的一系列质量管理规范和标准。其主要目的是确保兽药的质量、有效性和安全性，并规范生产环节，以达到最终产品质量的稳定和一致性。兽药GMP国际上普遍适用于各种类型的兽药制剂，包括现代兽药、中草药兽药、生物制品等。遵循兽药GMP标准的兽药生产企业...
广东省兽药GMP验收通过企业有多少家答：广东兽药GMP通过认证企业广州精博生物技术有限公司 (2009)兽药GMP证字48号 粉剂/散剂/预混剂、消毒剂(固体)、杀虫剂(固体)、消毒剂(液体)/杀虫剂(液体)广东海康兽药有限公司(2009)兽药GMP证字47号 最终灭菌小容量注射剂广东腾骏动物药业有限公司(2009)兽药GMP证字46号 粉剂/预混剂广东省前沿动物保健有限公司 (...
兽药标签要求及意义有哪些?答：1.有关标识：所有兽药应有兽用标识，外用药物还应特别注明（外用药）、GMP验收通过企业"或"兽药GMP验收通过车间"字样，GMP中文翻译为《药品生产质量规范》。2.. 兽药名称（兽药通用名、商品名）。3. 性状。4. 药理作用（包括药效学、药动学和药物间的相互作用）。5. 适应症或功能与主治。6. ...
动物医院兽药gsp验收是什么答：动物医院兽药gsp验收是什么 兽药GSP是英文Good SupplY Practice的缩写，直译为良好的（兽药）供应规范，在我国称为《兽药经营质量管理规范》。 2010年1月15日，农业部根据《兽药管理条例》，释出了《兽药经营质量管理规》，规定从2010年3月1日起施行[1] 。GSP为兽药经营企业提供了科学的质量管理思想...
兽药gmp怎么认证答：最早的GMP是出美国坦普尔大学6名教授编写制订的，1963年美国国会第一次颁布了 第一部GMP，美国FDA(Food and Drug Administration，即食品药物管理局)经过实施GMP，确实收到实效。1967年WHO(世界卫生组织)在《国际药典》(1967年版)的附录中收载了GMP1969年第22届世界卫生大会广，WHO建议各成员国的药品生产...
兽药GMP认证流程是什么啊答：1.到当地畜牧局询问GMP认证的具体要求。2.按要求逐步整理，直到各项达标。3.向畜牧局递交GMP认证申请。4.相关人员到你的工作地点现场检查。5.检查通过后领证，没有通过会得到一个整改表，按整改要求继续整改，整改好后再递交整改表，以此循环直到通过为止。
永顺生物发布半年报兽用疫苗龙头企业迎来红利期答：兽药落后产能短期迎来明显出清，叠加饲料端禁抗带来的养殖端需求升级。未来具有明星产品和创新能力的行业龙头企业的规模效应和品牌效应会越来越凸显。据了解，永顺生物早在去年6月就整体通过新版GMP验收，且其产品种类齐全，有望抢占新格局下的市场，永顺生物有望率先走出下滑趋势，同比实现正向增长。国信证券...
河南领先科技兽药好不好答：好。1、机构鉴定。河南领先科技药业有限公司于2006年10月通过农业部兽药GMP验收，二期工程又于2009年7月通过农业部原料药、液体杀虫剂及液体消毒剂GMP验收鉴定过。2、效果上。河南领先科技药业有限公司兽药根据中兽医经典名方组方，选用具有清热解毒、泻火、燥湿、凉血、止血的名贵中草药组方而成，效果很好...
郑州百瑞动物药业有限公司的发展历程答：2006年元月19日，郑州百瑞动物药业有限公司一期粉散剂车间通过农业部兽药GMP验收。2006年8月1日，郑州百瑞动物药业有限公司取得农业部颁发的添加剂预混合饲料生产许可证。2008年10月，郑州百瑞动物药业有限公司于投巨资在郑州新郑东开发区进行二期GMP改扩建，占地面积50亩。2009年4月，郑州百瑞动物药业有限...
网友点评：
颛楠婕13181781772：
如何对新兽药注册的兽药进行复核检验?
叶城县2664回复：
对新兽药注册的兽药进行复核检验内容如下: (1)新兽药注册的兽药复核检验包括样品检验和兽药质量标准复核. (2)从事兽药复核检验的兽药检验机构,应当符合兽药检...
颛楠婕13181781772：
新厂认证,认证时需要生产吗?
叶城县2664回复：
兽药生产质量管理规范检查验收办法_农业部公告_第1427号(2010版):第十四条 现场检查验收时,所有生产线应当处于生产状态.由于正当原因生产线不能全部处于生产状态的,应启动检查组指定的生产线.其中,注射剂生产线应当全部处于生产状态;无注射剂生产线的,最高洁净级别的生产线应当处于生产状态.
颛楠婕13181781772：
原料药生产中粉碎间是否应保持负压?
叶城县2664回复：
粉碎和分装通常是在一起的,粉碎时产尘大,但是分装却要求是工艺链中级别最高的最关键的房间,应该压差高于其他房间,所以我认为不应该在粉碎分装间减小压差,应该在粉碎位置安装捕尘装置.
颛楠婕13181781772：
人药GMP和兽药GMP的复验周期分别是多久? -
叶城县2664回复：
GMP和兽药GMP的复验收时间都是5年,GMP证书到期前6个月内提出申请.
