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药品购进入库验收记录表图

2024-05-21来源:本站编辑

  • 医疗器械经营企业对货物应进行哪些记录
  • 答:验收人员按照医疗器械产品法定标准和购进合同所规定的质量条款及入库凭证等,对购进和销后退回产品的质量进行逐批验收。3.档案记录,记录的内容至少应包括:人力资源;人员健康检查;培训考核及继续教育;供应商及采购商;首营企业;产品质量信息;购进验收;记录出库复核及销售;记录设施设备;不合格品处理;销...

  • 药品验收员怎么工作
  • 答:4.2.7药品的品名、规格、批号、生产厂家或数量与“随货同行单”不符时,药店验收员要在“随货同行单”上注明并记录,并通知供货方。经供货方核实确认后,予以更正。4.2.8 验收合格的药品,交仓管员入库或交各柜组营业员按药品陈列与储存要求分类摆放。4.2.9 验收员应做好〈药品购进质量...

  • 药店过GSP需要准备哪些资料?
  • 答:4,供应单位及首营药品档案:(供货单位档案表及相关资料,首营企业审批表,首营品种审批表,首营品种质量档案登记表)5,药品进购档案:(购药计划表,药品购进验准登记表).6,仪器设备档案:(仪器设备一览表,仪器设备检查维护记录,强检器具检定记录表).7,药品养护档案:(温湿度记录表,重点...

  • 库存商品登账是根据会计凭证中的哪些内容
  • 答:库存商品登账是:以库存商品出入库的单据作为登计明细帐的依据,具·体是:(1)购进:根据商品入库单据凭证计人该账户“收入方”的购进数量、单价和金额栏。(2)销售:根据商品销售的发货单据凭证,记入该账户的发出方。若逐日结转成本的,应登记销售数量、单价和金额栏;若定期结转成本的,则平时只登记...

  • 医疗器械经营企业应有哪些记录表
  • 答:在医疗器械经营器械验收标准里有明确的规定,包括首营企业和首营品种审批表(或供应商资质审核表);购进记录;入库验收记录;仓库温湿度记录、出库复核记录;销售记录;不合格产品处理记录;售后退回记录;售后服务记录;质量跟踪记录;用户访问、投诉记录;医疗器械不良事件报告记录;运输记录;设备使用保养记录...

  • 库存商品明细账怎么填
  • 答:库存商品明细账的记账方法与一般明细账有所不同,现说明如下:(1)购进:根据商品入库凭证记人该账户收入方的购进数量、单价和金额栏.(2)销售:根据商品销售的发货凭证,记入该账户的发出方.若逐日结转成本的,应登记销售数量、单价和金额栏;若定期结转成本的,则平时只登记销售数量栏,不登记单价和金额栏,...

  • 入库业务是什么意思
  • 答:核对入库凭证,然后核查供货单位提供的发票、产地证明书、质量合格证书、装箱单、磅码单等,最后核查承运部门的运单。若有货损还需索取货运记录或普通记录。需要注意的是:单据的合法性、真实性、有效性以及相符性。5.初步验收 初步验收主要有两个方面:数量验收。数量验收是指大数验收,只是清点货物大...

  • 小企业购进商品的会计分录怎么做?
  • 答:企业会通过采购商品并进行再加工、销售等方式获取利润,对于购进商品的会计处理通常计入“库存商品”“银行存款”等科目核算,具体的会计分录怎么做?小企业购进商品的会计分录1、购进商品验收入库,同时支付货款或开出、承兑商业汇票采用支票等结算方式借:在途物资(商品进价)销售费用(进货费用)贷:银行存款...

  • 中药材入库验收时取样原则有哪些
  • 答:1 所有药品必须经过验收合格方可入库、药店陈列与销售,购进药品验收工作由药店验收员负责。 2 购进药品的验收: 2.1验收员应根据“随货同行单”内容和购进记录,对到货药品进行逐批验收。 2.2验收药品应在待验区内进行,在规定的时限内及时验收。一般药品应在到货后半个工作日内验收完毕,需冷藏药品...

  • 商品购销入账时间的会计处理方法有哪些?
  • 答:商品购销的入账时间是指商品被购进或销售后,在什么时间将其记录在企业的账簿上。以下是商品购销入账时间的几种常见会计处理方法:按照发票日期入账:企业可以在收到供应商开具的发票时,将其作为入账的依据,将商品购进或销售的金额按照发票上的日期进行记账。按照验收日期入账:如果企业采用验收的方式来确认...


    网友点评:

    丰裴果18515768932:   GSP有哪些记录 -
    天柱县2174回复: 主要有五大记录 药品购进记录; 购进药品验收记录; 出库复核记录; 药品销售记录; 退货记录; 批发企业、零售企业及连锁企业都不相同,应根据企业的实际情况进行调整.

    丰裴果18515768932:   药品经营企业购进药品时,应如何执行进货检查验收制度?
    天柱县2174回复: 药品经营企业购进药品检查验收时,主要包括以下内容: 一、 首次经营的品种必须由业务部门填写经营审批表,征求企业质量部门意见并经企 业法人代表或负责人批准. ...

    丰裴果18515768932:   兽药GSP质量负责人在购进药品后如何进行检查?? -
    天柱县2174回复: 1、质量负责人应按企业内定《质量验收标准》对购进药品进行检查,一般只进行外观检查.2、药品入库应先放置在待检区,待质量负责人验收合格后,转至合格区存放,这之间的货物交接记录应齐全.

    丰裴果18515768932:   GSP要求保存的药品零售记录和凭证有哪些?GSP要求保存的药品零
    天柱县2174回复: 1.药品购进记录.2.购进药品的质量档案.包括药品质量标准、质量信息汇总表、经营审批表、 《进口药品注册证》、《进口药品检验报告书》、《生物制品进口批件》、...

    丰裴果18515768932:   药店购进保健食品的验收记录格式 -
    天柱县2174回复: 可以一样,排头改了就行了(如药品验收记录改成保健品验收记录).内容改个批准文号就行,保健品不叫批准文号,可以分开做啊,你们肯定是用软件管理撒,药品和保健品分开入账,这样记录就分开啦,档案的话,就建验收,销售,售后的档案就行了

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