执业药师药事管理与法规模拟试题及答案(6)

~ 　　14、 依照《药品经营质量管理规范》，药品经营企业首营品种系指

　　A、国内首次进口的药品

　　B、国内首次生产上市的药品

　　C、当地首次上市的药品

　　D、本企业向某一药品生产企业首次购进的药品

　　E、本企业首次出口的药品

　　标准答案： d

　　15、 根据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师注册有效期为

　　A、一年

　　B、二年

　　C、三年

　　D、四年

　　E、五年

　　标准答案： c

　　16、 根据《非处方药专有标识管理规定(暂行)》，可以单色印刷非处方药专有标识的是

　　A、标签和内包装

　　B、使用说明书和大包装

　　C、标签和使用说明书

　　D、内包装和大包装

　　E、标签和大包装

　　标准答案： b

　　17、 根据药品储存温度、湿度的要求正确的是

　　A、冷库2～10℃，相对湿度45%～75%

　　B、冷库2～10℃，相对湿度25%～75%

　　C、阴凉库≤15℃，相对湿度5%～75%

　　D、常温库0～30℃，相对湿度25%～75%

　　E、常温库10～30℃，相对湿度5%～75%

　　标准答案： a

　　18、 《处方管理办法》适用于

　　A、与处方开具、调剂、制剂相关的医疗机构及其人员

　　B、与处方开具、调剂、保管相关的医疗机构及其人员

　　C、与处方开具、调剂、核对、检验相关的医疗机构及其人员

　　D、与处方开具、调剂、制剂、监督管理相关的医疗机构及其人员

　　E、与处方开具、调剂、临床监测、检验相关的医疗机构及其人员

　　标准答案： b

　　19、 《处方管理办法》规定，处方格式由三部分组成，其中正文部分包括

　　A、以Rp或R标示，分列药品名称、剂型、数量、用法

　　B、处方编号，以Rp或R标示，分列药品名称、剂型、用法用量

　　C、处方编号，以Rp或R标示，临床诊断、分列药品名称、规格、用量

　　D、以Rp或R标示，分列药品名称、剂型、规格、数量、用法用量

　　E、临床诊断，以Rp或R标示，分列药品名称、数量、用法用量

　　标准答案： d

　　20、 按照《药品流通监督管理办法》规定，药品生产企业

　　A、只能销售本企业生产的非处方药

　　B、只能销售本企业生产的处方药

　　C、不能销售本企业生产的处方药

　　D、只能销售本企业生产的品种

　　E、不能销售本企业生产的品种

　　标准答案： d

　　21、 由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括

　　A、《药品经营许可证》有效期届满未换证的

　　B、药品经营企业终止经营药品或关闭的

　　C、《药品经营许可证》被依法撤销、撤回、吊销、收回和缴销的

　　D、不可抗力导致《药品经营许可证》的许可事项无法实施的

　　E、违反药品广告规定的

　　标准答案： e

　　22、 依据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师继续教育实行、

　　A、考核制度

　　B、考试制度

　　C、核准制度

　　D、登记制度

　　E、注册制度

　　标准答案： d

　　23、 根据《药品流通监督管理办法》，有关医疗机构购进、储存药品的叙述，错误的是

　　A、医疗机构购进药品，必须建立真实完整的药品购进记录，并直接入库

　　B、医疗机构储存药品，首先应当制订和执行有关药品保管、养护的制度

　　C、医疗机构对化学药品和中成药应分别储存、分类存放

　　D、医疗机构不得未经诊疗直接向患者提供药品

　　E、医疗机构不得采用邮售的方式直接向公众销售处方药

　　标准答案： a

　　24、 城镇职工基本医疗保险定点零售药店外配处方应保存

　　A、1年以上以备核查

　　B、2年以上以备核查

　　C、3年以上以备核查

　　D、4年以上以备核查

　　E、5年以上以备核查

　　标准答案： b

　　25、 根据《医疗机构药事管理暂行规定》，临床药学专业技术人员的主要职责不包括

　　A、参与临床药物试验方案设计

　　B、参与临床药物治疗方案设计

　　C、对重点患者实施治疗药物监测

　　D、收集药物安全性信息

　　E、收集药物疗效信息

　　标准答案： a

　　26、 依照《中华人民共和国价格法》，经营者销售、收购商品和提供服务，应按规定明码

　　标价，并注明商品的

　　A、品名、产地、规格、等级、计价单位、价格等

　　B、品名、产地、规格、合格证、用途、价格等

　　C、品名、生产厂家、规格、合格证、有效期限、价格等

　　D、品名、生产厂家、合格证、质量保证期、价格等

　　E、品名、产地、合格证、性能、制作成本、价格等

　　标准答案： a

　　27、 根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》，《医疗机构制剂许可证》应当载明的项目内容不包括

　　A、制剂室负责人

　　B、药检室负责人

　　C、配制范围

　　D、配制地址

　　E、有效期限

　　标准答案： b

　　28、 根据《药品说明书和标签管理规定》，下列药品有效期标注格式，错误的是

　　A、有效期至××××年××月

　　B、有效期至××××年××月××日

　　C、有效期至××××、××

　　D、有效期至××××/××/××

　　E、有效期至××/××/××××

　　标准答案： e

执业药师2017《药事管理与法规》检测题与答案

答：执业药师栏目我们精心为广大考生准备了“执业药师2017《药事管理与法规》检测题与答案”，各位同学赶快学起来吧，做好万全准备，祝各位同学考试顺利通过。(1～4题共用备选答案)A.网上药品交易服务 B.互联网药品信息服务 C.经营性互联网药品信息服务 D.非经营性互联网药品信息服务 E.从事互联...

2017年执业药师《药事管理与法规》试题及答案二

答：考友们都准备好执业药师考试了吗?本文“2017年执业药师《药事管理与法规》试题及答案二”,跟着来了解一下吧。要相信只要自己有足够的实力,无论考什么都不会害怕! 2017年执业药师《药事管理与法规》试题及答案二 1.下列说法错误的是 A.执业药师资格制度属于属于执业资格制度,是对药学人员的职业准入控制 B.执业...

执业药师《法规》每日一练-2019天津医考(2019.9.17)

答：2019执业药师《药事管理与法规》每日冲刺 [1-2]A.药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业 B.药品通用名称、贮藏、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产企业 C.药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项 D.药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、...

执业药师《法规》每日一练-2019天津医考(2019.8.29)

答：2019执业药师《药事管理与法规》每日冲刺 多项选择题 1. 执业药师应当 A.按规定进行注册，参加继续教育 B.依法独立执业，认真履行职责，科学指导用药 C.坚持效益原则，维护公众健康 D.拒绝调配、销售超剂量的处方 2. 关于执业药师注册规定的说法，正确的有 A.执业药师注册证的有效期为5年 B.因健康...

2017执业药师药事管理与法规试题(7)

答：答案解析:《医疗机构药事管理规定》第三十六条:医疗机构药师工作职责:①负责药品采购供应、处方或者用药医嘱审核、药品调剂、静脉用药集中调配和医院制剂配制,指导病房(区)护士请领、使用与管理药品。②参与临床药物治疗,进行个体化药物治疗方案的设计与实施,开展药学查房,为患者提供药学专业技术服务。③参加查房、会诊、病...

执业药师《法规》每日一练-2019天津医考(2019.9.16)

答：2019执业药师《药事管理与法规》每日冲刺 1. 关于药品说明书内容的说法,错误的是 A.药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味 B.非处方药说明书应当列出所用的全部辅料名称 C.注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称 D.口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称 2. 说明书【用法用量】...

2017年执业药师《药事管理与法规》试题及答案一

答：考友们都准备好执业药师考试了吗?本文“2017年执业药师《药事管理与法规》试题及答案一”，跟着来了解一下吧。要相信只要自己有足够的实力，无论考什么都不会害怕!2017年执业药师《药事管理与法规》试题及答案一 1.严禁在中药材专业市场进行交易的中药材是 A.茯苓 B.白芍 C.甘草 D.当归 E.党参 ...

执业药师《法规》每日一练-2019天津医考(2019.9.10)

答：2019执业药师《药事管理与法规》每日冲刺 配伍选择题 [1-2]A.对公民处50元以下罚款 B.对公民处500元罚款 C.没收非法所得 D.吊销许可证 1. 可以适用听证程序的是 2. 可以适用简易程序的是 [3-4]A.暂扣许可证或执照 B.1000元以下罚款 C.没收违法所得 D.较大数额罚款 3. 行政机关应当实现...

2018年执业药师《药事管理与法规》精选试题(5)

答：2018年执业药师《药事管理与法规》精选试题(5)中药管理 一、A型题 1、生产中药饮片的企业必须 A、严格执行地方中药饮片炮制规范、工艺规程 B、持有《药品生产许可证》、《药品GAP证书》C、严格执行中药饮片炮制规范 D、持有《药品生产许可证》、《药品GMP证书》2、根据《关于加强中药饮片监督管理的通知...

2018年执业药师《药事管理与法规》精选试题(1)

答：2018年执业药师《药事管理与法规》精选试题(1)一、A型题 1、下列哪个化妆品属于特殊用途化妆品 A、润肤乳 B、洗发露 C、染发剂 D、香水 2、保健食品批准证书由以下哪个部门颁发 A、食品药品监督管理部门 B、工商局 C、卫生行政部门 D、国务院 3、不属于保健品的特征的是 A、保健食品是一类介于...