新版国家医保药品目录
1、 医保地区 编号 药品名称 剂型 药品类别 国家医保(2021版) 95(谈判) 钆特醇 注射剂 杂类>造影剂>磁共振成像造影剂(XV>XV08>XV08C)
2、 乙类 国家医保(2021版) 94(谈判) 碳酸镧 咀嚼片 杂类>其他治疗药物>其他治疗药物>高血钾和高磷血症治疗药（XV>XV03>XV03A>XV03AE）
3、 乙类 国家医保(2021版) 93(谈判) 司维拉姆 口服常释剂型 杂类>其他治疗药物>其他治疗药物>高血钾和高磷血症治疗药（XV>XV03>XV03A>XV03AE）
4、 乙类 国家医保(2021版) 92(谈判) 地拉罗司 口服常释剂型 杂类>其他治疗药物>其他治疗药物>铁螯合剂(XV>XV03>XV03A>XV03AC) 乙类 国家医保(2021版) 91(谈判) 雷珠单抗 注射剂 感觉器官药物>眼科用药>眼血管病用药（XS>XS01>XS01L）
5、 乙类 国家医保(2021版) 90(谈判) 阿柏西普 眼内注射溶液 感觉器官药物>眼科用药>眼血管病用药（XS>XS01>XS01L）
6、 乙类 国家医保(2021版) 89(谈判) 康柏西普 眼用注射液 感觉器官药物>眼科用药>眼血管病用药（XS>XS01>XS01L）
7、 乙类 国家医保(2021版) 88(谈判) 地塞米松 玻璃体内植入剂 感觉器官药物>眼科用药>眼血管病用药(XS>XS01>XS01L) 乙类 国家医保(2021版) 87(谈判) 他氟前列素 滴眼剂 感觉器官药物>眼科用药>抗青光眼制剂和缩瞳剂(XS>XS01>XS01E) 乙类 国家医保(2021版) 86(谈判) 奥马珠单抗
8、 注射剂 呼吸系统>用于阻塞性气道疾病的药物>治疗阻塞性气道疾病的其他全身用药物>白三烯受体拮抗剂(XR>XR03>XR03D>XR03DC)
9、 乙类 国家医保(2021版) 85(谈判) 茚达特罗格隆溴铵 吸入粉雾剂用胶囊 呼吸系统>用于阻塞性气道疾病的药物>吸入的肾上腺素能类药(XR>XR03>XR03A)
10、 乙类 国家医保(2021版) 84(谈判) 乌美溴铵维兰特罗 吸入粉雾剂 呼吸系统>用于阻塞性气道疾病的药物>吸入的肾上腺素能类药(XR>XR03>XR03A) 乙类 国家医保(2021版) 83(谈判) 尤瑞克林 注射剂 神经系统药物>其他神经系统药物>其他神经系统药物(XN>XN07>XN07X) 乙类 国家医保(2021版) 82(谈判) 帕罗西汀 肠溶缓释片 神经系统药物>精神兴奋药>抗抑郁药>选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（XN>XN06>XN06A>XN06AB）
11、 乙类 国家医保(2021版) 81(谈判) 喹硫平 缓释控释剂型 神经系统药物>精神安定药>抗精神病药>二氮卓类、去甲羟二氮卓类和硫氮杂卓类（XN>XN05>XN05A>XN05AH）
12、 乙类 国家医保(2021版) 80(谈判) 利多卡因 凝胶贴膏 神经系统药物>麻醉剂>局部麻醉剂>酰胺类(XN>XN01>XN01B>XN01BB) 乙类 国家医保(2021版) 79(谈判) 英夫利西单抗 注射剂 抗肿瘤药及免疫调节剂>免疫抑制剂>免疫抑制剂>肿瘤坏死因子α(TNF-α)抑制剂(XL>XL04>XL04A>XL04AB)
13、 乙类 国家医保(2021版) 78(谈判) 阿达木单抗 注射剂 抗肿瘤药及免疫调节剂>免疫抑制剂>免疫抑制剂>肿瘤坏死因子α(TNF-α)抑制剂(XL>XL04>XL04A>XL04AB) 乙类 国家医保(2021版) 77(谈判) 依维莫司 口服常释剂型 抗肿瘤药及免疫调节剂>免疫抑制剂>免疫抑制剂>选择性免疫抑制剂（XL>XL04>XL04A>XL04AA）
14、 乙类 国家医保(2021版) 76(谈判) 特立氟胺 口服常释剂型 抗肿瘤药及免疫调节剂>免疫抑制剂>免疫抑制剂>选择性免疫抑制剂（XL>XL04>XL04A>XL04AA
:
1、 在本次调整中，119种药品被调入，29种药品被调出，最终《目录》有药品2800种，其中西药1426种、中成药1374种，中西药比例基本持平。 新版医保目录的西药、中成药部分共收载药品2643个，包括西药1322个，中成药1321个，中药饮片采用准入法管理，共纳入892个。 常规准入的药品，中西药基本平衡，甲类药品数量适当增加。目录中收载甲类药品640个，较2017年增加46个，其中西药398个，中成药242个。
2、 为了更好地满足临床合理用药需求，这次目录调整常规准入部分共新增了148个品种。其中，西药47个，中成药101个。 新增药品覆盖了要优先考虑的国家基本药物、癌症及罕见病等重大疾病治疗用药、慢性病用药、儿童用药等。 其中通过常规准入新增重大疾病治疗用药5个，糖尿病等慢性病用药36个，儿童用药38个，绝大部分国家基本药物通过常规准入或被纳入拟谈判药品名单，并将74个基本药物由乙类调整为甲类。
眼底黄斑治疗方法有哪些？
康柏西普是新一代融合蛋白药物，作用靶点多，药效作用时间长，优于上一代药物雷珠单抗，不同疾病维持时间不同，在老年黄斑变性这种疾病上可以维持3个月作用时间，而雷珠单抗需要每个月注射，安全性方面，国内自主原研的康柏西普更为安全。
走出康柏西普出海失败阴霾，但康弘药业2021年扭亏不扭势
黄斑病变治疗方法
一、黄斑病变西医治疗
1、激光治疗：用激光所产生的热能，摧毁黄斑区的异常新生血管。激光光凝仅是为了封闭已经存在的新生血管，并不能阻止新的新生血管的形成，是一种对症治疗。同时，激光稍一过量，本身可以使脉络膜新生血管增生，且对附近的正常组织也产生损坏，视功能将受到大的影响，必须警惕。
2、经瞳温热疗法（TTT）：此法是采用810nm波长的近红外激光，在视网膜上的辐射率为75W/cm2，穿透力强而屈光间质吸收少，使靶组织缓慢升温10℃左右。但低于传统激光光凝产生的局部温度，非特异性的作用于CNV，对周围正常组织损伤较小。治疗后，CNV内血栓形成以及发生部分或全部CNV闭合，并促进出血和渗出的吸收，同时还相对保留一定的视功能。因此，TTT适合治疗各种CNV，包括隐匿性和典型性CNV。
3、光动力疗法（PDT）：是将一种特异的光敏剂注射到病人的血液中，当药物循环到视网膜时，用689nm激光照射激发光敏剂，从而破坏异常的新生血管，而对正常的视网膜组织没有损伤。所以被用于治疗老年性黄斑变性的CNV，特别是中心凹下的CNV。该疗法是目前国际上方便、安全和有效的方法。
4、手术治疗：如视网膜下新生血管膜的切除、黄斑转位术、视网膜移植等。
5、雷珠单抗联合非手术疗法：通过直接注射雷珠单抗注射液到眼内的玻璃体，用来抑制眼内的血管生长，达到减低黄斑点持续衰退的效果。由于老年性黄斑病变是个长期的病理过程，其新生血管产生的代谢物会堵塞视网膜之后的"玻璃膜"，以至于至关重要的营养素无法从血液进入视网膜，废物的排出也会出现障碍，这将造成视网膜细胞的死亡，导致永久性的失明。因此，在抑制血管生长的同时，必须清除已存在的代谢产物。 景连喜教授独创的雷珠单抗联合非手术疗法治疗，既可以抑制眼底新生血管的生长，同时可以可以使玻璃膜恢复青春活力，激活趋于衰弱的废物处理系统，使更多的营养物质进入到视网膜，从而预防和扭转老年性黄斑病变。
二、黄斑病变中医治疗
中医认为导致眼底黄斑病变，主要还是因为脾肾阳虚、心营亏虚、肝肾不足、肝气郁结所致，出现这种病症的患者往往会出现：视力渐降，视物模糊，患者情志不舒，头晕目胀等症状，因而中医治疗主要注重调理脏气虚衰、脾肾两虚、肝郁火旺等五脏功能，标本兼治，而且以补虚为主，辨证施治。
近日，康弘药业发布2021年成绩单。公司于期内实现营收3605亿元，同比增长94%；归母净利润扭亏为盈，实现421亿元，同比增加25604%。
之所以是扭亏，是2020年时，由于康弘药业的康柏西普眼用注射液治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性患者的疗效和安全性的全球III期临床试验项目（简称：KH916项目）宣告失败，经财务调整后引发业绩亏损。
具体而言，2021年4月9日，KH916项目试验科学指导委员会进行中期评议，认为KH916项目试验未能达到预期目标，建议停止KH916项目试验。随后，康弘药业宣布该项目停止并修正2020年度业绩。公司表示，此前累计资本化支出1397亿元转入当期损益。
由此，康弘药业相应减少2020年度利润总额及营业利润1397亿元，减少所得税费用382亿元，减少净利润1015亿元。这也是康弘药业自2015年上市以来的首次亏损。彼时，在一个月内，该公司股价接近腰斩，市值蒸发超150亿元。
不过，尽管康弘药业2021年归母净利润扭亏，421亿元的成绩也是该公司上市以来业绩中的“盈利低谷”。 历史 数据显示，2015年-2020年，该公司的归母净利润数额分别为：394亿元、497亿元、644亿元、695亿元、718亿元、-27亿元。换言之，康弘药业2021年的归母净利润几乎只有其巅峰时刻的一半。
并且，在2021年内，康弘药业依旧受减值影响。数据显示，该公司前三季度与第四季度的业绩情况差异较大。第一至第四季度内，该公司营收为915亿元、985亿元、945亿元、761亿元；归母净利润为234亿元、187亿元、233亿元、-232亿元。
康弘药业此前业绩预告提示，旗下控股合并的以色列全资子公司IOPtima在报告期持续受新冠疫情影响，产品推广及新产品研发进度均低于预期，预计商誉减值215亿元。此前，为了进军青光眼市场，康弘药业收购了IOPtima。
前述事实表明，在康柏西普出海受挫之后，康弘药业的业绩尚未完全恢复。并且，产品线布局连番失败之后，该公司未来增长点在何方依旧是问题。
当前，康柏西普依旧是康弘药业最重要的产品。该注射液是一款VEGF受体与人免疫球蛋白Fc段基因重组的融合蛋白，主要用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD），系荣昌生物创始人房健民早年在再生元/拜耳的阿柏西普（商品名：艾力雅）基础上改进研制而成，后将专利转让于康弘药业。
2013年，康柏西普上市。康弘药业财务资料显示，康柏西普2019年至2021年间年销售额均在10亿元之上，占当期营业收入比重突破30%。上市以来，该产品累计销售额远在40亿元之上。
近年来，在两大外资药企竞品阿柏西普与雷珠单抗夹击下，伴随着医保控费产品不断降价，康弘药业在2017年便开始计划出海，通过国际多中心临床试验证明产品功效，随后进军海外市场。当然，这项计划目前已宣告失败，康弘药业的产品出海规划也暂无更新动作。
原有市场愈发艰难之际，新适应症的突破也迟迟未拿下。依据康弘药业2022年3月在公开平台的发言，康柏西普新增适应症RVO（视网膜静脉阻塞）目前正在国家药品监督管理局药品审评中心审评。而这项适应症的提交时间为2021年初，至今已经一年有余。
值得注意的是，2021年年报中，康弘药业库存突然增加80%。对此，公司解释称，库存量增加主要系销售备货影响所致。但是近年间，即使是公司的王牌产品康柏西普，也未出现如此程度的销售增长。财务信息显示，2019年-2021年间，康柏西普销售额为1155亿元、1086 亿元、1319亿元。
并且，当前受疫情影响，康弘药业的大量库存能否消化是个挑战。而若是不能及时消化，未来是否会出现存货减值。
此外，康弘药业还于近期发布了2022年一季报。该公司于今年第一季度实现营收895亿元，同比减少211%；实现归母净利润297亿元，同比增加2722%。
在2022年第一季度中，康柏西普实现销售收入约34亿元，同比增加13%。但该公司的化学药板块实现收入246亿元，同比减少2945%，导致公司整体营业收入较同期下降2%。
化学板块的收入下滑，体现的是康弘药业受集采影响日益加深。该公司年报显示，除了康柏西普和一系列中成药，该公司的化药包括盐酸文拉法辛缓释片、阿立哌唑口崩片、阿立哌唑口服溶液、枸橼酸莫沙必利片、枸橼酸莫沙必利分散片、右佐匹克隆片等。
而在2021年6月的第五批集采中，康弘药业的化药制剂文拉法辛缓释片纳入集采，集采前销售单价为每片约625元，集采中标价降至254元。据康弘药业公告，2019年和2020年，公司该产品销售收入分别为354亿元和456亿元，金额均不小。
其他制剂中，2021年2月，康弘药业的枸橼酸莫沙必利普通片第一顺位中标国家第四批集中带量采购，降至每片05元，降幅585%；2020年8月，右佐匹克隆片第一顺位中标国家第三批集中采购，降至每片061元，降幅86%。事实上，在2021年年报中，康弘药业的化药板块就出现7%的下滑。
